Progresyonu amyotrofik lateral skleroz veya Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen ALS Hastalığı

ALS, aynı zamanda amyotrofik lateral skleroz veya Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinir ve sinir sisteminin ilerleyici, tedavi edilemez bir hastalığıdır. Bazı insanlar daha çok yaşasa da, birkaç yıl içinde ölümcüldür. ALS, kas güçsüzlüğüne, konuşmada ve yutmada sorun yaşar, nefes darlığı ve duyguların değişimi ve düşünceye neden olur. ALS'in ilk belirtileri bir kişiden diğerine farklı olabilir ve ilerleme hızı da insanlar arasında değişir. Bu, doktorların belirli bir kişi için hastalık seyrinin neye benzeyeceğini tahmin etmesini zorlaştırıyor.

Günün Videoları

Kas Zayıflığı

ALS Derneğine göre, kas güçsüzlüğü, insanların yüzde 60'ında ilk belirti. Ellerde veya ayaklarda başlayabilir ve her iki tarafı da farklı derecede etkileyebilir. Semptomlar, giysileri düğmeye basma, bırakma ve açma gibi zorlukları içerir. Kaslar seğirme, sertleşebilir ve kramp haline gelebilir ve eninde sonunda atılabilir. Çoğu vakada, aylar boyunca yılda bir felç geçirene kadar zayıflık yayılır. Bu ilerleme, her bir kişi için istikrarlı bir oranda gerçekleşir, ancak genel ilerleme hızı bir kişi ile bir başka kişi arasında farklı olabilir.

Konuşma ve Yutma Zorlukları

ALS ilerlemesindeki herhangi bir noktada konuşma ve yutma zorluğu ortaya çıkabilir, ancak hastalıkta daha sonra belirginleşmeye eğilimli olurlar. Bulbar-başlangıçlı ALS adı verilen ve başlangıçta bu semptomların göründüğü bir form var, ki bu daha kısa sağkalım ile ilişkilendiriliyor. Konuşma yumuşak, kalın sesli veya bulanık olabilir. İçkiden dolandırıcılık olabilir. Yuttukça sıvı birinin burnundan çıkabilir veya katılar boğazına yapışabilir. Bu aspirasyon durumlarında (akciğerlere gidecek olan yiyecekler) zehirlenmeye neden olabilecek bir risk söz konusudur.

Solunum Semptomları

Nefes darlığı - nefes darlığı, yorgunluk, rahatsız uyku veya sabah baş ağrısı gibi belirtilere neden olan sorun ALS'nin ilerlemesinin herhangi bir noktasında ortaya çıkabilir. Zamanla kötüye gidiyor ve genellikle ölüm nedeni. Bazı insanlar için, solunum sıkıntısı ALS'in ilk semptomudur ve bu daha kısa sağkalım ile ilişkilidir. "Amyotrophic Lateral Sclerosis" Aralık-Ekim 2009 sayısında yayınlanan bir makaleye göre, kişinin hastalığın ne kadar çabuk ilerleyeceğini tahmin etmede, tanı sırasında ölçülen solunum kas kuvveti en önemli faktördür.

ALS Progresyonunu Etkileyen Diğer Faktörler

ALS Derneğine göre, ALS ortalama 2-5 yıl içinde öldürücüdür. Ancak, "Amyotrophic Lateral Sclerosis" Aralık-Ekim 2009 sayısında yayınlanan bir makaleye göre, ALS'li insanların yüzde 10 ila yüzde 20'si daha yaşıyor."Yaş, bir faktör olabilir - ALS geliştikçe 80'in üzerinde olanların hastalığın daha hızlı ilerlemesi eğilimi gösterirken, 40 yaşın altındaki kişiler ortalamanın üzerinde hayatta kalabilirler.

ALS'li herkesin yaklaşık yarısı bazı problemlere sahiptir yüzde 5 ila 10'unun frontotemporal demans denilen daha ağır bir problemi var.İkisi de hastalığın daha hızlı ilerlemesi ile ilişkilidir.Diğer solunum ve beslenme bakımları da dahil olmak üzere ALS'nin ilerlemesini etkileyen birçok faktör incelenmektedir ve psikolojik destek.

Tıbbi Uyarı Ne Zaman Aramalısınız?

Nefes almada zorluk çekiyorsanız, tükürük veya yiyecek yutarken sorun yaşıyorsanız, konuşmada zorlanıyorsanız veya kas güçsüzlüğünüz varsa hemen tıbbi yardım isteyin.