İçindekiler:
- Polikistik Böbrek Hastalığı
- Polikistik böbrek hastalığı, polikistik böbrek sendromu ve PKD olarak da bilinir; böbrek kist oluşumunun genetik bir bozukluğudur. Her iki böbrekte de çok sayıda küçük kist varlığı ile karakterizedir. PKD'nin iki ana formu, yani otozomal resesif geçişli ve otozomal dominant polikistik böbrek hastalıkları, kalıtım kalıpları ile ayırt edilirler. Otozomal dominant PKD hem çocuklarda hem de yetişkinlerde sıktır, ancak MedlinePlus'a göre en sık genç erişkinlerde görülür. Bazı insanlar için, otozomal dominant PKD semptomları orta yaşa kadar ortaya çıkmayabilir.
Sağlıklı böbrekler idrar üreterek kanda toplanan fazla sıvıyı, mineralleri ve diğer vücut atıklarını temizler. Ayrıca, elektrolit miktarını dengelemeye yardımcı olurlar ve vücudun pH aralığını düzenlerler. Ayrıca, böbrekler kan basıncının kontrolünde merkezi fizyolojik işlevler olan rennin salgılarlar. Hastalık veya yaralanma böbreklerin nefron olarak adlandırılan kan filtreleme birimlerinin düzgün çalışmasını önler. Böbrekler fonksiyonlarını yitirdiklerinde sıvı, tuz ve atıklar kan dolaşımında birikebilir. Buna böbrek yetmezliği denir. Michigan Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki araştırmacılar yeni bir genetik bulgu bildirdi: Mutasyona uğradığında bir gen, özellikle çocuklarda ve genç yetişkinlerde kronik böbrek yetmezliğinin başlıca genetik nedeni olan nefronofizeye neden oluyor.
Polikistik Böbrek Hastalığı
Polikistik böbrek hastalığı, polikistik böbrek sendromu ve PKD olarak da bilinir; böbrek kist oluşumunun genetik bir bozukluğudur. Her iki böbrekte de çok sayıda küçük kist varlığı ile karakterizedir. PKD'nin iki ana formu, yani otozomal resesif geçişli ve otozomal dominant polikistik böbrek hastalıkları, kalıtım kalıpları ile ayırt edilirler. Otozomal dominant PKD hem çocuklarda hem de yetişkinlerde sıktır, ancak MedlinePlus'a göre en sık genç erişkinlerde görülür. Bazı insanlar için, otozomal dominant PKD semptomları orta yaşa kadar ortaya çıkmayabilir.
