Kas Distrofisi ve Multipl Skleroz Arasındaki Fark

Kas Distrofisi ve Multipl Skleroz Arasındaki Fark

İçindekiler:

Anonim

Progresif kas zayıflığı, kas kaybı, koordinasyon kaybı, denge sorunları ve yürüme zorlukları bir takım hastalıkların karakteristikleridir. Bu belirtiler ve semptomlar, kasların kendisine zarar verip vermediğini veya kas hareketini düzenleyen sinir uyarılarını kesip engellemeyeceğini belirtir. Bu nedenle, kas distrofileri ve multipl skleroz gibi benzer semptomlara neden olan bozuklukların altta yatan tamamen farklı nedenleri olabilir. Dahası, bu koşullardaki tedavi kökten farklı olabilir.

Günün Videosu

Sebepler

Bağışıklık sistemi beyninizdeki ve omuriliğindeki sinir hücrelerine saldırdığında multipl skleroz meydana gelir. Bu otoimmün aktiviteden kaynaklanan hasar görme, bağırsak ve mesane kontrolü, sansasyon ve kas fonksiyonu ile ilgili sorunlara neden olabilir. Başlangıçta sinir hücrelerinize saldırmak için bağışıklık sisteminizi ne kadar uyardığının netliği açık değildir.

Kas distrofileri - Duchenne, Becker, ekstremite kemeri ve diğerleri - kas hücrelerindeki spesifik proteinlerin anormalliklerine neden olan kalıtsal bozukluklardır. Zamanla bu kusurlu proteinler ilerleyici kas fonksiyon kaybına neden olur. Multiple sklerozun aksine, kas distrofisi merkezi sinir sisteminizdeki sinirlere zarar vermez. Kas distrofisi olan insanlar genellikle düşük testosteron seviyeleri ve insülin direnci gibi hormonal ve metabolik anormalliklere sahiptir.

Tanı Yöntemleri

"Annals of Nurology" de 2011 yılında yapılan bir gözden geçirmeye göre, multipl skleroz semptomlarınıza ve fizik muayeneye dayanarak teşhis edilebilir. Zamanla gelişen ve birden fazla vücut bölgesini içeren nörolojik sorunlarınız varsa - doktorlar "zamanında dağıtılması" ve "uzaya yayma" terimlerini kullanırsanız - multipl sklerozunuz olabilir. Teşhisini onaylamak için omurganızdan alınan manyetik rezonans görüntüleme ve sıvı kullanılabilir.

Multiple skleroz gibi, kas distrofileri genellikle semptomlarınıza ve fizik muayene bulgularına dayanarak teşhis edilebilir. Kas fonksiyonlarını değerlendiren elektriksel çalışmalar, kas hasarını tespit etmek için yapılan kan testleri ve kas biyopsileri, doktorların tipik olarak kas distrofisi tanısını doğrulamak için kullandıkları testlerdir.

Tedaviler

Birçoğu aşırı aktiviteli bir bağışıklık sistemini susturmak için tasarlanmış multipl sklerozlu insanlar için birkaç tedavi mevcuttur. 2012'de yapılan "Nörolojik Bozukluklar" incelemesine göre natalizumab (Tysabri), glatiramer (Copaxone) ve fingolimod (Gilenya) gibi bazı tedaviler sinir hücrelerine zarar veren spesifik bağışıklık bileşenlerini hedef alıyor.Beta-interferon (Betaseron, Rebif) ve kortikosteroidler gibi diğer ilaçlar genel bağışıklık tepkisini değiştirir veya bastırır. Sahip olduğunuz multipl skleroz türüne bağlı olarak, bu tedavilerden bazıları birkaç yıl boyunca nispeten normal bir yaşam tarzınızı korumanıza izin verebilir.

Kas distrofisi için henüz etkili bir tedavi mevcut değildir. Günlük dozda kortikosteroidler, Duchenne gibi bazı kas distrofisinde güçlenmeyi ve yavaş ilerlemeyi iyileştirebilir. Bununla birlikte, böyle bir tedavi hastalığın uzun vadeli seyrini değiştirmez. Fiziksel ve mesleki terapi, parantezler ve cerrahi, kişilerin özürleri ile baş etmesine yardımcı olur. Kas distrofisine neden olan bozuk genlerin normal genlerle değiştirilmesini içeren gen tedavisi, umut verici bir araştırma alanıdır.

Zaman çizelgeleri

Multipl skleroz ve müsküler distrofi, farklı yaşam evrelerinde ve çeşitli şiddet düzeylerinde ortaya çıkabilir. MS'in çoğu formu ve koltuk altı kemer distrofisi gibi bazı kas distrofisi nispeten hafiftir ve yavaş yavaş ilerleme eğilimindedir. Tedavideki gelişmeler, MS'li birçok hastanın normal bir ömre sahip olmasını sağlamıştır.

Tersine, birincil ilerleyici MS ve Duchenne distrofi gibi multipl şiddetli skleroz ve kas distrofisi biçimleri, birkaç yıl içinde ölümle sonuçlanabilir. Artan kas güçsüzlüğüne bağlı solunum yetmezliği, kalp yetmezliği ve anormal kalp ritimleri de rol oynayabilir, ancak kas distrofisi olan kişilerde sık görülen ölüm nedenidir. Solunum yetmezliği ve pnömoni gibi enfeksiyonlar, tedaviye yanıt vermeyen ciddi MS vakalarında ölüme neden olabilir.

Hem MS hem de kas distrofisi, çocukluğunda ya da erişkinlikte ortaya çıkabilir. Bununla birlikte, çoğu MS vakası 20 ila 40 yaşları arasında başlarken, çoğu kas distrofisi çocukluk veya ergenlik döneminde kendini ilan eder. Çoğu durumda, multipl sklerozu kas distrofesinden ayırt etmek basittir.