Hidrokodonun Oksikodon

Hidrokodonun Oksikodon

İçindekiler:

Anonim

// www. nlm. NIH. gov / MedlinePlus / Ensi / haber / 007285. htm Hidrokodon / oksikodon doz aşımı Bu sayfayı bir arkadaşa gönderPostaya paylaşın facebook ile paylaş twitter'da paylaş Bookmark and Share Yazıcı dostu sürüm Hidrokodon ve oksikodon, çoğunlukla aşırı acıyı tedavi etmek için kullanılan ilaçlardır.

Hidrokodon / oksikodon doz aşımı, kasıtlı veya kazayla bu maddeleri içeren çok fazla ilaç kullandığında oluşur. Normal dozlardan ağrı kesici olmadıklarından, bir kişi yanlışlıkla ilacı çok fazla alabilir. Bir kişinin kasıtlı olarak bu ilacı çok fazla almasının çeşitli nedenleri vardır. Kendini incitmek ya da "yüksek olma" ya da sarhoş olmaya çalışmak için yapılabilir.

Günün Videoları

Ayrıca bkz: Aşırı Doz

Bu, yalnızca bilgi amaçlıdır ve gerçek bir zehir maruziyetinin tedavisinde veya yönetiminde kullanılmaz. Temasınız varsa, yerel acil durum numaralarınızı (örneğin 911) veya Ulusal Zehir Kontrol Merkezi'ni 1-800-222-1222 numaralı telefondan arayın.

Zehirli İçerik

Hidrokodon ve oksikodon opiatlar denilen narkotik ilaçlara aittir. Bu ilaçlar, afyonda bulunan doğal bileşiklerin insan yapımı versiyonlarıdır.

Nerede Bulundu

Hidrokodon ve oksikodon genellikle reçeteli ağrı kesicilerde bulunur. Bu iki maddeyi içeren en yaygın ağrı kesiciler şunlardır: Oksijen Kontin Percocet Percodan Vicodin Vicodin ES Bu ilaçlar, narkotik olmayan bir ilaç olan asetaminofen (Tylenol) ile kombine edilebilir. Ayrıca bkz: Acetaminofen doz aşımı

Belirtiler

Bu ilaçların doğru veya reçete edilen dozunu aldığınızda yan etkiler ortaya çıkabilir. Ağrıyı hafifletmenin yanı sıra, uykulu, karışık ve bir labirentte, kabız ve muhtemelen mide bulantısı hissedebilirsiniz.

Ancak, bu ilaçların çoğunu aldığınızda, belirtiler çok daha ciddi hale gelir. Semptomlar şunlardır:

Aşırı uykulu olma Solunum problemleri Küçük öğrenciler - gözün renkli kısmındaki kara daire Olasılıkla ortaya çıkacak ilk şey, aşırı uykulu hale gelmenizdir. Ne kadar aldığınıza bağlı olarak, bu uyanık olmaktan tamamen bilinçsiz olmak için mücadele etmekten, aile bireyleri sizi uyandırmadan sizi çok sarsabilir.

Bu tür doz aşımının en tehlikeli komplikasyonu solunum üzerindeki etkidir. Bir hidrokodon / oksikodon aşırı dozajı, ne kadar ilaç aldığınıza bağlı olarak solunumun yavaşlamasına, daha sığlaşmasına ve muhtemelen durmasına neden olabilir. (Bkz: Solunum - yavaş veya durdu)

Eğer birisi gözlerinize baktıysa, muhtemelen öğrencilerinizin son derece küçük olduğunu göreceklerdi. Doktorlar bunu "hassas öğrenciler" olarak adlandırırlar - bu işaret genellikle bir hidrokodon / oksikodon doz aşımının belirlenmesine yardımcı olmak için kullanılır.

Acil Arama Çağırmadan Önce

Aşağıdaki bilgileri belirleyin:

Hastanın yaşı, kilosu ve durumu Ürünün adı (ayrıca biliniyorsa içeriği ve gücü) Yutulduğu zaman Yutma miktarı İlaçlar Hasta Zehir Kontrolü için reçete edildi

Ulusal Zehir Kontrol Merkezi (1-800-222-1222) Amerika Birleşik Devletleri'ndeki herhangi bir yerden çağrılabilir. Bu ulusal telefon numarası, zehirlenme konusunda uzmanlarla görüşmenizi sağlayacaktır. Size diğer bilgileri verecekler.

Bu, ücretsiz ve gizli bir hizmettir. Birleşik Devletler'deki tüm yerel zehir kontrol merkezleri bu ulusal numarayı kullanmaktadır. Zehirlenme veya zehirlenmeyi önleme ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa çağırmalısınız. Acil olması gerekmez. Herhangi bir sebepten, günde 24 saat, haftada 7 gün arayabilirsiniz.

Mümkünse konteyneri yanınıza alarak hastaneye götürün.

Bakınız: Zehir kontrolü merkezi - Acil durum numarası

Acil Oda Bekleyeceğiniz Nesil

Acil servise gelirseniz, birisinin sizi bilinçsiz veya aşırı uykulu bulduğuna inanılmaktadır. Sağlık ekibiniz daha iyi nefes almanıza yardımcı olması için oksijen verecektir.

Eğer nefesiniz çok düşükse, doktorlar sağlığınız için ciddi tehlike olduğuna inanıyorlar, muhtemelen tüm belirtilerinizi hızla geri almak için ilaç vereceklerdir. Böyle bir ilaç panzehir olarak bilinir. Bu tür doz aşımı için kullanılan panzehir, nalokson (Narcan) 'dir. Bununla birlikte, doktorlar onu kullanmak için acele etmeyebilir. İlaç çok ciddi ve tatsız yan etkilere sahip olabilir. Solunumunuz kabul edilebilir olduğu sürece, uzun vadede herhangi bir hasar meydana gelmez. Sağlık ekibi sizi yakından izleyebilir.

Diğer tedaviler arasında midenizde veya bağırsaklarda kalan ilaçları ıslatmaya çalışmak için müshil olan aktif kömür bulunur.

Hidrokodon / oksikodonu, Tylenol veya aspirin gibi başka ilaçlarla almanız durumunda ilave terapilere ihtiyaç duyulabilir.

Görünüm (Prognoz)

Eğer solunum ile ilgili ciddi sorunlar ortaya çıkmadan önce tıbbi yardım alırsanız, birkaç uzun vadeli sonuç vermeniz gerekir ve muhtemelen bir günde normale dönecektir.

Bununla birlikte, bu doz aşımı ölümcül olabilir veya tedavi gecikirse ve çok miktarda oksikodon veya hidrokodon alınırsa kalıcı beyin hasarına neden olabilir.

Alternatif İsimler

Aşırı doz - hidrokodon; Aşırı doz - oksikodon; Vicodin aşırı doz; Percocet aşırı doz; Aşırı doz perkodan; MSContin aşırı doz; Oksijenontin aşırı doz

Kaynaklar

Goldfrank LR, Flomenbaum NE, Lewin NA, et al. Goldfrank'ın Zehirli Acil Durumları. Sekizinci baskı. New York, NY: McGraw-Hill; 2006.

Güncelleme Tarihi: 02.02.2011

Güncelleme Tarihi: NY, New York, St. Luke's-Roosevelt Hastane Merkezi Acil Tıp Bölümü, Eric Perez. VeriMed Healthcare Network tarafından sağlanan inceleme. David Zieve, MD, MHA, Tıbbi Direktör, A. D. A. M., Inc.

// www. fdalawblog. net / fda_law_blog_hyman_phelps / 2013/01 / fda-danışma-komitesi-oy-19-to-10-in-lehine-of-the erteleme-kombinasyon-hydrocodone.html

30 Ocak 2013

FDA Danışma Kurulu, Yeniden Birlikte Kombinasyon Hidrokodonuna Sahip 19-10 Yaş Altı Delia A. Stubbs -

25 Ocak 2012, son iki günün tartışılmasının ve görüşmesinin ardından FDA Danışma Kurulu, Çizelge III'teki Şema II'deki mevcut yerleşiminden kombine hidrokodonun yeniden planlanması için 19 ila 10 arasında oy kullandı.

Karara, FDA ve DEA'dan yüksek rütbeli devlet görevlileri, profesyonel dernekler, uygulayıcılar, endüstri temsilcileri ve sevdiklerini reçeteli ilaç bağımlılığını kaybeden aile üyeleri dahil olmak üzere çeşitli perspektiflerden gelen sunumlar bildirildi. Kötüye kullanım oranları (FDA ve DEA'nın rakip görüşleri vardı) hakkında konuşma yapmaya başladıktan sonra, genellikle reçeteli ilaç bağımlılığı konulu bir konferansa dönüştü; reçeteleme reçeteleme uygulamalarına, hasta erişimine, ilaç dağıtımına, opioid istismarına ve yanlış kullanımına pratik etkisi; ve hidrokodon kötüye kullanımını ve kötüye kullanımını eşit derecede veya daha etkili bir şekilde azaltacak yeni planlamaya alternatifler.

Endüstri temsilcileri, planlanan hidrokodonun, eczanelere, distribütörlere ve istismar ve saptırma konusunda belirgin bir azalma olmadan hastalara büyük maliyetler getireceğini savundu. Bazı komite üyeleri bu artan maliyetlere çok az ağırlık verdiyse de, halihazırda Çizelge II'de yer alan opioidlerin yaygın şekilde istismar edildiğini belirterek, değişimin genel etkinliği hakkında bir endişeyi paylaştılar. Hasta temsilcileri, tekrar zamanlamanın hasta (ve ödeme) maliyetlerini artıracağını ve hasta erişimini engelleyeceğini, çünkü Çizelge II kontrollü maddeler, Çizelge III kontrollü maddeler karşısında yeniden doldurulamayacağını belirtti. Bu nedenle, halihazırda doktorlarını yılda iki kez gören hastalar sıklıkla ayda bir kez olmak zorunda kalacaklardır. Aylık ziyaret gerekliliğini ortadan kaldırmak için, reçete yazanların, reçetesiz hacim artışı ile tepki gösterebileceğini, bunun da evdeki hapların sayısını arttırarak istismar ve saptırma riskini artırdığını belirtti.

Schedule III'den II'ye geçişi savunan DEA Vekillik Yardımcısı Joseph Rannazzisi, kombinasyonel hidrokodon ürünlerinin eczaneler ve distribütörler tarafından sıkılaştırılmasının ve kontrol altına alınmasının ve DEA'nın uygulama araçlarının arttırılmasının kombinasyonel hidrokodonun istismarını ve saptırmasını azaltacağını savundu.. DEA Slaytları'na bakın, burada. Birçok kişinin, kullanılabilirlik kolaylığı nedeniyle kombinasyon hidrokodonunu kötüye kullanmaya başladığını, tolerans oluşturduğunu ve sonuç olarak oksikodon ve eroin gibi daha güçlü opioidlere geçeceğini savundu. Bununla birlikte, o şunu belirtti: "Size, kesin bir kanıt sunamam; çünkü reçeteleme, reçeteli opioid kötüye kullanımını azaltmak için çalışacaktır. İlaç aslında zamanlamaya başlayıncaya kadar kesin bir kanıt yok. "Hasta erişim kaygılarına tepki olarak," Her üç ayda bir hasta görmek zor olmuyor mu? "Diye sordu., "Ve 2008'de ilan edilen ve aynı zamanda Çizelge II'ye ait aynı madde için reçeteyle yazılmış üç postalama tarihli 30 günlük reçeteyi tek seferde yayınlamasına izin veren bir DEA yönetmeliği belirledi.Bununla birlikte, birçok reçeteleyicinin kuraldan faydalanmadığını kabul etti.

Komite, birlikte çalışabilir Reçeteli İlaç İzleme Programları, ilaç imha girişimleri, sağlayıcı ve hasta eğitimi ve Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejileri ("REMS") dahil olmak üzere hidrokodonun yanlış kullanımını ve saptırılmasını ele alan diğer faaliyetleri tartıştı. Yeniden planlama lehine oy kullanan bir komite üyesi, Çizelge II'de hidrokodon kombinasyon ürünlerinin yerleştirilmesini ilaçların kötüye kullanma potansiyeli hakkında sağlayıcılar yetiştirmenin en iyi yol olduğunu belirtti.

Genel olarak, yeni bir planlama önerisinde birçok Komite üyesi, morfin ve oksikodon gibi diğer Çizelge II kontrollü maddelere benzer şekilde kombinasyon hidrokodon hareketlerini gösteren kanıtlarla ikna edildi. Kentucky Üniversitesi Uyuşturucu ve Alkol Araştırması Merkezi'nden Sharon Walsh, insan çalışmalarından elde edilen kanıtları, öğrenci çapı ve uyuşturucu "likeability" üzerine kombine hidrokodon ve kombinasyon oksikodon ilaçları arasında anlamlı bir fark olmadığını gösterdi. "S. Walsh Slaytlarını, buraya bakın. Komisyon üyeleri, bu ilaçların kötüye kullanma potansiyelinde anlamlı bir fark olup olmadığı konusundaki görüşlerini sorduğunda, uyuşturucunun kötüye kullanma potansiyelinin gerçekten aynı olduğunu iddia etti. Birçok komite üyesi, daha sonra, oy kullanmalarında yeniden planlama lehine oy kullanırken, Bayan Walsh'ın sunusuna atıfta bulundu.

Danışma Komitesi'nin önerisi FDA üzerinde bağlayıcı değildir ve FDA'nın DEA'nın planlama tavsiyesi talebine ne zaman tepki vermesi gerektiğine ilişkin yasal zaman sınırlaması yoktur. DEA'dan önce bu ilaçların yeniden planlanması için bekleyen bir dilekçe var, çünkü FDA önerisini DEA'ya sunduğunda, DEA daha sonra ilacın yeniden planlanmasını önermek üzere bir bildirim ve yorum düzenlemeye devam edecektir.

Yazan, 07: 18 PM, Kontrollü Maddeler, Uyuşturucu Uygulama İdaresi Başkanlığı | Permalink TrackBack TrackBu giriş için URL'yi Geri Getirin: // www. typepad.

Yorumlar Bu yazının Yorumları Güncellenmiştir. Bu listeye verilen yorumlar, 19'dan 10'a kadar FDA Danışma Kurulu'na referans veren web günlüğüne bağlantılardır. Yeniden Planlanan Kombinasyon Hidrokodonun Favori Olanı:

Yorumlar Bu girişe ilişkin yorumlar kapalıdır.