Anormal Embriyo Gelişimi

Gebelikte embriyonik anormallikler çok erken ortaya çıkar; bazen annenin hamile kaldığını bile bilmeden önce. Embriyonik anomaliler yıkıcı konjenital doğum kusurlarına neden olabilir. Bazı doğum kusurları, gebelik öncesi bakım veya pre-implantasyon genetik teşhisi (PGD) ile ortaya çıkmadan önce önlenebilir.

Günün Videoları

Nedenleri

Doğumsal doğum kusurlarının genetik veya çevresel faktörlerin neden olduğu anormal embriyo gelişimiyle bağlantıları vardır. Genetik defektler, dölleme sırasındaki gen yeniden düzenlenmesindeki veya spontan genetik mutasyonlara bağlı hatalar nedeniyle ortaya çıkabilir. Örneğin, ilave bir kromozom 21 (trizomi 21) varlığı, erken embriyoda Down Sendromuna yol açan anormal sayıda kromozom oluşturur. Diğer trizomi türleri, embriyonik gelişme ile uyumlu olmadığını kanıtlamaz, bu da erken gebelik kayıplarına neden olur. Embriyonik anormallikler, yetersiz beslenme, bulaşıcı hastalıklar veya toksik maruz kalma gibi embriyonun uterusta yaşadığı çevresel faktörlerden de kaynaklanabilir. Bazı embriyonik anormallikler, Genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonundan kaynaklanır, Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü (NINDS)

Zaman Çerçevesi

Embriyonik gelişmenin ilk üç haftasında ciddi embriyonik anormallikler ortaya çıkabilir. Birinci hafta boyunca embriyo, hatalı yumurta ve sperm üretim hataları veya yumurta ile sperm bir araya geldiğinde döllenme hataları nedeniyle anormallikler yaşayabilir. İkinci haftada ortaya çıkan embriyonik anormallikler blastosist evre embriyo nakilleri sırasında uterusta sorunlarla ilgilidir. NINDS, haftada üçüncüye gelecek fötusun temel sistemlerinin hazırlandığını, bu nedenle haftada üç haftadan on iki haftaya kadar erken embriyonik anormallikler ağır konjenital anormalliklere neden olabileceğini söylüyor.

Özellikler

Nörolojik Bozukluklar ve İnme Ulusal Enstitüsü göre, anensefali bazı bebekler minimal beyin sapı fonksiyonu ile doğarlar rağmen beynin en gelişmediği ciddi bir gelişim bozukluğudur. Bu bebekler bilinç kazanmaz ve genellikle doğumdan hemen sonra ölürler. Bu yıkıcı doğum kusuru, embriyonik gelişimin 23. ve 26. günleri arasında ortaya çıkan embriyonik bir anormallik yüzünden gerçekleşir. Bu dört gün boyunca, erken embriyo beyin dahil olmak üzere tüm sinir sistemi için öncü yapı olan sinir tüpünü oluşturur ve kapatır.

Kimlik gebelik yolunda iyi olduğunda ultrason görüntüleme ya da plasental hücrelerin genetik test embriyonik anormalliklerin tanımlanması için

geleneksel yöntemler tipik olarak test anormallikleri algılamak halinde gebeliğin sonlandırılması ile ilgili zor seçimler yapmak için çiftler gerektiren, kullanılan.

Bazı erken embriyonik kusurlar, in vitro fertilizasyon (IVF) prosedürlerinden yaratılan embriyoları test eden preimplantasyon genetik teşhisi (PGD) adlı yeni bir teknik kullanılarak tanımlanabilir. Laboratuardaki embriyolar bilinen genetik anormallikler için test edilir ve etkilenen embriyolar bir gebelik oluşturmak için kullanılan embriyolar havuzundan çıkarılabilir. Genesis Genetik Enstitüsü, bazı IVF hastalarının mevcut bir gebeliği sona erdirmek yerine gebeliği önlemek için bu erken müdahaleyi daha etik açıdan kabul edilebilir bulduklarını söylüyor.

Önleme

Bazı durumlarda anormal embriyonik gelişme önlenebilir. Örneğin, Ulusal Sağlık Enstitüsüne göre, folik asidi gebelik öncesi ve gebelik öncesi diyet takviyesi olarak almak nöral tüp defektlerinin önlenmesinde oldukça etkili olduğunu ispatlamaktadır.

Mart Dimes kuruluşu, gebe kalmayı planlayan ve gözler, kulaklar, kalp ve mental retardasyonun doğum kusurlarına neden olan embriyonik anormallikleri önlemek için kızamıkçık romatizması hastalığına karşı aşılanacak kadınlara önermektedir.