ALS

ALS veya Lou Gehrig hastalığı olarak da adlandırılan amyotrofik lateral skleroz, sinir bozulması sonucu kas fonksiyon kaybıyla karakterize edilen nörodejeneratif bir hastalıktır. ALS, motor nöronlar olarak bilinen bir hücre alt grubunu etkiler. Bu hücreler, kasları merkezi sinir sistemine bağlar ve kas hareketi ve hareket hareketine izin verirler. ALS'de, motor nöronlar gittikçe daha fazla hasar görür ve kas güçsüzlüğüne, ardından felç ve sonuçta ölüm oluşur. Bir takım diğer koşullar da motor nöronları etkiler ve ALS'ye benzer semptomlara neden olur.

Günün Videoları

Primer Lateral Skleroz

Primer lateral skleroz (PLS), ALS'ye aşırı derecede benzer bir hastalıktır. ALS gibi, PLS de motor nöron işlevinin azalmasına neden olan nörodejeneratif bir hastalıktır. PLS, ALS'ye göre biraz daha az şiddetli olup, motor nöronun yalnızca bir alt tipini etkilerken, ALS iki alt tip etkiler. Kanada ALS Derneğine göre, PLS beyinde bulunan üst motor nöronlarını etkiler, ancak omuriliğinde bulunan alt motor nöronları etkilemez. PLS'nin ortak belirtisi alt ekstremitelerde kasların sertleşmesidir ve bu da yukarı doğru ilerleyebilir ve bel ve boyun ağrısı azalmasına neden olabilir. Sonunda üst vücut etkilenir, bu da anormal bir konuşmaya ve aynı zamanda yutkunma ve soluma sorunlarına neden olabilir.

Progresif Bulbar Felci

Progresif bulbar felci, aynı zamanda PBP olarak da adlandırılır ve ALS'ye benzer semptomlar geliştiren bir motor nöron dejeneratif hastalığıdır. PBP, beyin sapı içindeki alt motor nöronların dejenerasyonuyla karakterizedir ve vücudun kas güçsüzlüğüne neden olur. Ulusal Nörolojik Bozukluk ve İnme Enstitüsüne göre, PBP'nin yaygın belirtileri bulanık konuşma kalıpları, çiğneme ve yutma zorluğu, üst ve alt ekstremitelerde kas güçsüzlüğü ve anormallikleri içerir. Şu anda PBP gelişimini yavaşlatacak hiçbir tedavi yok.

Werdnig-Hoffmann hastalığı olarak da adlandırılan omurga kas atrofisi, ALS'ye benzer semptomlar üreten bir grup motor nöron hastalığıdır. Maryland Üniversitesi Tıp Merkezi'ne göre, spinal musküler atrofi, en yaygın ikinci nöromüsküler bozukluk olup, 100 000 kişiden dördünü etkilemektedir. Öncelikle bebekleri ve çocukları etkiler. Spinal kas atrofisi olan bazı bebekler kas zayıflığına tekabül eden çok zayıf kas tonu ile doğarlar. Nefes almada da sorun yaşayabilirler. Çocuklarda omurga kas atrofisinin ortak semptomları solunum yolu enfeksiyonları, burun konuşması ve kas tonusu eksikliği nedeniyle zayıf duruşlardır. Hastalığın seyrini yavaşlatmak için herhangi bir tedavi yoktur.